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Anvisa manda recolher anestésico por amostra com "partícula estranha"

Redação

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento obrigatório de um lote do anestésico Cloridrato de Bupivacaína + Glicose. A resolução, publicada no Diário Oficial da União na sexta-feira (13), veda a venda, distribuição e uso do lote AR-001/25 do produto, fabricado pela empresa Hipolabor Farmacêutica.

A decisão foi tomada após um laudo do Instituto Adolfo Lutz (Lacen) de São Paulo apontar resultado insatisfatório em ensaios de descrição da amostra e aspecto. Segundo o laudo, a análise detectou a presença de uma partícula estranha no interior do medicamento. A Agência Brasil solicitou um posicionamento da Hipolabor Farmacêutica sobre o caso e aguarda resposta.

Produtos de cannabis e cogumelos também são alvo

Em uma ação separada, a Anvisa também proibiu a propaganda de produtos à base de cogumelos e de cannabis fabricados pela empresa Medkaya Produtos e Serviços Farmacêuticos. Os itens estavam sendo comercializados através do site oficial da companhia. A medida visa coibir a promoção irregular desses produtos. A reportagem também contactou a Medkaya para obter um posicionamento e aguarda retorno.

A publicação da resolução no Diário Oficial torna a determinação de recolhimento do anestésico imediatamente válida e obrigatória para toda a cadeia de distribuição e venda do país. O foco da medida recai especificamente sobre o lote identificado como AR-001/25, que não deve mais ser utilizado sob nenhuma circunstância.

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